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信息標(biāo)題 |
黃凡士林 |
發(fā)布時間 |
2008-11-4 16:29:27 |
有 效 期 |
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歸屬地區(qū) |
廣東省 |
信息類別 |
供應(yīng)>原料輔料 |
聯(lián) 系 人 |
郭浩生 |
移動電話 |
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聯(lián)系電話 |
020-39611819 |
聯(lián)系傳真 |
020-82562296 |
聯(lián)系地址 |
廣州市中山大道中288號 |
網(wǎng)址 |
http://www.ghs5819.cn/ |
郵政編號 |
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| 詳細(xì)內(nèi)容 |
黃凡士林
本品系從石油中得到的多種烴的半固體混合物。
【性狀】 本品為淡黃色或黃色均勻的軟膏狀物；無臭或幾乎無臭；與皮膚接觸有
滑膩感；具有一定的拉絲性。
本品在約35℃的苯中易溶，在約35℃的氯仿中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇或水中
幾乎不溶。
熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C第三法）為45～60℃。
【檢查】 錐入度 取本品適量，在85℃±2℃熔融，傾入直徑為100mm±5mm、高度
不小于65mm的金屬制圓筒狀容器中，裝至離容器上端6mm以內(nèi)，于25℃±2 ℃放置16～18
小時，并在試驗前將容器移至25.0℃±0.5℃水浴中放置2 小時；另將標(biāo)準(zhǔn)錐體（總重
102.50g±0.05g，由表面光滑的圓錐體和可拆卸的錐尖以適當(dāng)方式連接組成：錐尖部分
呈30°角，尖端截面直徑為0.38mm±0.02mm，基底直徑為8.40mm±0.02mm，高15.00mm±
0.05mm；圓錐體部分的夾角為90°0′±15′，高32.1mm±0.2mm,底部最大直徑為69.3mm
±0.1mm）置水浴中調(diào)節(jié)到25.0℃±0.5℃。將上述容器從水浴中取出，立即置于預(yù)先調(diào)至
水平的針入度計平臺上，調(diào)節(jié)儀器使錐尖剛好與距容器壁25～38mm處的本品表面相接觸，
調(diào)刻度盤指針至零位，迅即按下“啟動”鈕使錐體自由下落5.0秒±0.1 秒，使錐體停止
沉入，輕輕調(diào)節(jié)指示器至恰被錐桿擋住為止。從指示器刻度盤上讀取錐入度值。若測得
的錐入度小于200 單位，可在同一容器中連續(xù)進(jìn)行三次測定，測定部位應(yīng)有一定間距，
以保證擾動區(qū)域不相重疊；當(dāng)測得的錐入度超過200 單位時，應(yīng)另取本品置另一容器中
同法試驗，測定點應(yīng)在容器中心位置。三次讀數(shù)的相對偏差應(yīng)在±3 ％之內(nèi)，取三次測
定平均值為本品的錐入度（系指標(biāo)準(zhǔn)錐體在5 秒鐘內(nèi)沉入凡士林中所達(dá)到的深度，其單
位為0.1mm ），應(yīng)為130 ～230 單位。
酸堿度 取本品35g ，置250ml 燒杯中，加水100ml ，加熱微沸，攪拌5 分鐘，靜
置放冷，分取水層，加酚酞指示液1 滴，應(yīng)無色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得顯粉
紅色。
顏色 取本品10g ，置燒杯中，在水浴上加熱使熔融，傾注于比色管中，與同體積
的對照液（取比色用氯化鈷液2.0ml 與比色用重鉻酸鉀液6.0ml,加水使成10ml）比較，
顏色不得更深（比色時應(yīng)將比色管靠近白色背景成一無熒光的角度，在反射光下進(jìn)行觀
察）。
有機酸 取本品20.0g ，加中性稀乙醇100ml,攪拌并加熱至沸，加酚酞指示液1ml
與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.40ml，強力攪拌，應(yīng)顯紅色。
雜質(zhì)吸收度 取本品，加三甲基戊烷制成每1ml 中含0.50mg的溶液，照分光光度法
（附錄Ⅳ A），在290nm 的波長處測定，吸收度不得過0.75。
異性有機物與熾灼殘渣 取本品2.0g，用直火加熱（注意勿使供試品著火），應(yīng)無
辛臭；再強熱熾灼，遺留殘渣不得過1mg(0.05％) 。
硫化物 取本品3.0g，依法檢查（附錄Ⅷ C），應(yīng)符合規(guī)定(0.00017％) 。
【類別】 潤滑劑、軟膏基質(zhì)。 |
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